陈依军

陈依军 男,1962年生。“千人计划”国家特聘专家、江苏省“双创计划”入选者。1982年从南京药学院(现中国药科大学)药学专业本科毕业后,在江苏省苏州市水产研究所从事珍珠药用研究和开发。1990年赴美国德州农工大学(Texas A&M University)医学药理系George C.Y. Chiou教授实验室任访问学者。1992年至1996年在美国爱荷华大学(University of Iowa)药学院药物和天然产物化学专业学习,在天然药物化学家John P. Rosazza教授和美国科学院院士David T. Gibson教授指导下于1996年获博士学位。19971998年在美国加州大学圣地亚哥分校Edward A. Dennis教授实验室从事分子生物学方面的博士后研究。19981999年在美国MicroGenomics, Inc.任高级科学家,从事微生物代谢工程研究。1999年至2006年在世界五百强美国百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司药物研究院担任研究员、高级研究员,期间主持和参与了多个新药的研究和开发。2007年起全职任中国药科大学化学生物学研究室主任、特聘教授和博士生导师。2009年被授予“国家重点引进专家”称号,2010年起被美国罗格斯大学(新泽西州立大学)化学生物学系聘为客座正教授(Adjunct Professor),2012年获中国侨界创新人才奖2015年获中国政府“友谊奖”。担任江苏省侨联专家委员会秘书长及江苏省千人计划专家联合会理事兼生物医药专业委员会副主任。在国际和全国学术会议以及国内外学术机构受邀做主题演讲、大会特邀报告和邀请报告20多次。迄今在Chem. Soc. Rev.JACSChem. Comm.ACS Catal.ChemBioChem等国际学术期刊发表研究论文80余篇,引用超过1600次。申请美国、中国和PCT发明专利45项,其中29项已获得授权。已完成和现主持“重大新药创制”国家科技重大专项项目、国家高等学校学科创新引智计划(111计划)、国家自然科学基金重大研究计划和面上项目、江苏省科技支撑计划社发和工业项目、教育部科学技术研究重点项目和教育部博士点基金等。已培养毕业博士研究生16名,硕士研究生31名,其中获江苏省优秀博士硕士学位一篇和优秀硕士学位论文两篇以及一人获“强生亚洲杰出研究生奖”。

研究领域和兴趣

药物合成生物学研究:采用遗传操作系统改造和生物合成途径的调控及组装等手段,研究药物生物合成机制并定向合成结构新颖的活性化合物。

lJin, L., Wu, X.R., Xue, Y.J., Jin, Y., Wang, S.Z., & Chen, Y.J.* Mutagenesis of NosM leader peptide reveals important elements in nosiheptide biosynthesis. Appl. Environ. Microbiol. 2017, 83(4), e02880-16.

lMa, M., Xue, Y.J., Liu, W.Y., Zhang, H., Kong, L.Y., Wang, S.Z.& Chen, Y.J.* Directly utilizing an endogenous gene to dissect regulatory elements in the biosynthetic gene cluster of nosiheptide. Chem. Commun.2014, 50 (72), 10430-10433.

lWang, Z.Q., Shi, C., Wu, X.R. & Chen, Y.J.* Efficient access to the non-reducing end of low molecular weight heparin for fluorescent labeling. Chem. Commun.2014, 50(53):7004-7006.

lLiu, W.Y., Xue, Y.J., Ma, M., Wang, S.Z., Liu, N.& Chen, Y.J.* Multiple oxidative routes towards the maturation of nosiheptide. ChemBioChem 2013, 14(13), 1544-1547.

lWei, M.C., Deng, J., Feng, K., Yu, B.Y. & Chen, Y.J.* Universal method facilitating the amplification of extremely GC-rich DNA fragments. Anal. Chem. 2010, 82(14), 6303-6307.

化学蛋白组学研究:采用化学蛋白组学技术和策略,发现和确证小分子药物抗肿瘤作用的新靶点及其机制。

lShi, C., Wang, Y., Guo, Y.N., Chen, Y.J.* & Liu, N.*. Cooperative down-regulation of ribosomal protein L10 and NF-κB signaling pathway is responsible for the anti-proliferative effects by DMAPT in pancreatic cancer cells. Oncotarget 2017, doi: 10.18632/oncotarget.16557.

lWang, S.Z., Xie, W.Q., Wang, D.W., Peng, Z.G., Zheng, Y., Liu, N., Dai, W., Wang, Y., Wang, Z.Q., Yang, Y.* & Chen, Y.J.* Discovery of a small molecule targeting SET-PP2A interaction to overcome BCR-ABLT315I mutation of chronic myeloid leukemia. Oncotarget 2015, 6(14), 12128-12140.

lJu, J.M., Qi, Z.C., Cai, X.T., Cao, P., Liu, N., Wang, S.Z.* & Chen, Y.J.* Toosendanin induces apoptosis through suppression of JNK signaling pathway in HL-60 cells. Toxicol. In Vitro 2013, 27(1), 232-238.

lJu, J.M., Qi, Z.C., Cai, X.T., Cao, P., Huang, Y., Wang, S.Z., Liu, N.* & Chen, Y.J.* The apoptotic effects of toosendanin are partially mediated by activation of deoxycytidine kinase in HL-60 cells. PloS One 2012, 7(12), e52536.

非天然氨基酸研究: 采用化学与生物学相结合的方法,探讨非天然氨基酸特别是D型氨基酸的定点引入对蛋白质结构和功能的影响。

lMa, H.R., Shi, S.B., Liu, N., Wang, S.Z., Chen, Y.J.* Genetic incorporation of D-amino acids into green fluorescent protein based on polysubstrate specificity. RSC Adv. 2015, 5, 39580-39586.

lMa, H.R., Yang, X., Lu, Z., Liu, N. & Chen, Y.J.* The “gate keeper” role of Trp222 determines the enantio-preference of diketoreductase toward 2-chloro-1-phenylethanone. PloS One 2014, 9(7): e103792.

lLiu, Z.Z., Yang, X., Yi, D.H., Wang, S.Z. & Chen, Y.J.* Genetic incorporation of D-Lysine into diketoreductase in Escherichia coli cells. Amino Acids 2012, 43(6), 2553-2559.

生物催化研究研究适用于手性药物制备的多酶偶联生物催化体系。

lGu, Y.Y., Lu, M.L.,Wang, Z.Q., Wu, X.R.* & Chen,Y.J.* Expanding the catalytic promiscuity of heparinase III from Pedobacter heparinus. Chem.-Eur. J. 2017, 23(11), 2548-2551.

lZhang, J.L., Tao, S.S., Zhang, B.J., Wu, X.R & Chen, Y.J.* A microparticle-based strategy for controlled release of substrate for the biocatalytic preparation of L-homophenylalanine. ACS Catal. 2014, 4(5), 1584-1587.

lLu, M.L., Huang Y., White, M.A., Wu, X.R., Liu, N., Cheng, X.D. & Chen, Y.J.* Dual catalysis mode for the dicarbonyl reduction catalyzed by diketoreductase. Chem. Commun. 2012, 48(92), 11352-11354.

lChen, Y.J.*, Chen, C. & Wu, X.R. Dicarbonyl reduction by single enzyme for the preparation of chiral diols. Chem. Soc. Rev. 2012, 41(5), 1742-1753.

lWu, X.R., Jiang, J.P. & Chen, Y.J.* Correlation between intracellular cofactor concentrations and biocatalytic efficiency: coexpression of diketoreductase and glucose dehydrogenase for the preparation of chiral diol for statin drugs. ACS Catal. 2011, 1 (12), 1661-1664.

招生专业和研究方向:

硕士研究生

100705微生物与生化药学:

微生物药物和生化与生物技术药物的开发与应用

105500药学硕士专业学位:

工业药学

博士研究生

100705微生物与生化药学:

药物生物合成,分子间相互作用, 生物大分子结构与功能

联系方式

电话:025-83271045

邮箱:yjchen@cpu.edu.cn