孙立

孙立博士,研究员,博士生导师。中国药科大学药理学博士;2013年获得国家留学基金委资助赴美留学,在MD Anderson癌症中心从事癌症及抗癌药物研究。专业方向为肿瘤药理学。研究内容包括肿瘤微环境、肿瘤代谢、肿瘤转移以及抗肿瘤新药研发。主持参与10余项国家自然科学基金项目、863项目等国家省部级级纵向课题;近年Cancers Cell Death & Disease,  Cell Commun Signal,  Frontiers in Pharmacology, Eur J Pharm Sci等癌症领域知名优秀期刊上发表SCI论文60余篇;研究成果申请专利12项,授权专利3项,专利成果转让1项。

 

联系方式:
E-mail: sunli@cpu.edu.cn

研究方向

肿瘤药理学


研究领域:

  1. 针对肿瘤生态学因素在肿瘤转移中的作用,开展微环境中肿瘤间质微环境对肿瘤转移作用的相关机制研究,为抗肿瘤药物研究提供理论依据;

  2. 针对代谢重编程开展肿瘤代谢相关基础研究,寻找并确认新的药物作用靶标;针对新靶标展开基础研究的同时,建立完善相关药物筛选模型体系,为开发新型抗肿瘤药物奠定基础;

  3. 在前期药物筛选的基础上,进一步评价候选化合物体内外抗肿瘤作用,开展抗肿瘤药物作用机制研究,为新药开发提供储备力量。
       

近期主要主持及参与的科研项目:

1. 国家自然科学基金面上项目,编号:81872892,基于微环境介导谷氨酰胺代谢重编程靶点ASCT2C118P抗三阴乳腺癌转移作用及机制研究,项目负责人;

2. 国家自然科学基金面上项目,编号:81573456DT-13基于脂肪微环境胶原HLCCs/LCCs交联构型的抗乳腺癌转移机制研究,项目负责人;

3. 国家自然科学基金青年基金项目,编号:81102853DT-13抗肿瘤转移作用及分子机制研究,项目负责人;

4. 教育部中央高校基本科研业务费专项基金,编号:JKQ2011012,基于Norch-Dell4信号通路抗肿瘤血管新生靶点探讨及rP47抗肿瘤作用研究项目负责人;

5. 国家自然科学基金,编号810718418YS-1抗肿瘤转移作用及分子机制研究;

 

45篇代表性论著:

  1. Li SJ, Wei XH, Zhan XMHe JY, Zeng YQ, Tian XM, Yuan ST, Sun L. Adipocyte-Derived Leptin Promotes PAI-1 Mediated Breast Cancer Metastasis in a STAT3/miR-34a Dependent Manner. Cancers. 2020 Dec 21; 12(12):3864.

  2. Wei XH, Li SJ, He JY, Du HZ, Liu Y, Yu W, Hu HL, Han LF, Wang CF, Li HY, Shi X, Zhan MX, Lu LG, Yuan ST, Sun L. Tumor-secreted PAI-1 promotes breast cancer metastasis via the induction of adipocyte-derived collagen remodeling. Cell Commun Signal. 2019 Jun; 17(1):58.

  3. He JY, Wei XH, Li SJ, Liu Y, Hu HL, Li ZZ, Kuang XH, Wang L, Shi X, Yuan ST, Sun L. Adipocyte-derived IL-6 and leptin promote breast Cancer metastasis via upregulation of Lysyl Hydroxylase-2 expression. Cell Commun Signal. 2018 Dec 18; 16(1):100.

  4. Du HZ, Chen YL, Hou XY, Huang Y, Wei XH, Yu XW, Feng SY, Wu Y, Zhan MX, Shi X, Lin SS, Lu LG, Yuan ST, Sun L. PLOD2 regulated by transcription factor FOXA1 promotes metastasis in NSCLC. Cell Death & Disease.2017 Oct 26;8(10): e3143.

  5. Li HY, Sun L, Li H, Lv XD, Semukunzi H, Li RM, Yu J, Yuan ST, Lin SS. DT-13 synergistically enhanced vinorelbine-mediated mitotic arrest through inhibition of FOXM1-BICD2 axis in non-small-cell lung cancer cells. Cell Death & Disease.2017 May; 89:1277-1285.