徐晓军

徐晓军,男,19788月生,中国药科大学研究员,博士生导师。中国生物物理学会代谢生物学分会理事,中国抗癌协会肿瘤代谢专业委员会委员,国家自然基金生命科学部、医学部评审专家,教育部新世纪优秀人才20087月获得德国海德堡大学自然科学博士学位,2008年至2011年在德国癌症研究中心从事博士后研究,负责欧盟第七框架下线粒体与胰岛素信号通路相互关系(MiTiN)的研究团队的子课题。 2012年回国加入天然药物活性组分与药效国家重点实验室,主要从事天然药物活性物质分析以及作用机制的研究。主要研究机体脂代谢异常引起的疾病机理,针对相应靶点/通路,发现中药活性成分,并阐明其作用机制。回国后先后获得国家自然科学基金面上项目4项,重大新药创制科技重大专项子任务一项等资助。围绕肝脏和神经脂质合成、分解代谢等相关通路开展一系列基于中药的活性成分发现研究,鉴定了多个影响脂质代谢稳态的活性中药活性成分,发现了这些活性成分的作用靶点和机制,丰富了脂代谢网络的新机制。迄今为止,作为通讯作者(包括共同通讯作者)已在Cell Metabolism (2021), Autophagy (2020), Cell Death & Differentiation (2020), Theranostics (2018,2019)Biochemical Pharmacology (2016), Biometerials (2015), Diabetologia (2021, 2018), Journal of Medicinal Chemistry (2017)Phytomedicine (2018)等杂志发表SCI论文40余篇。近5年作为通讯作者(包括共同通讯作者)发表SCI论文近20篇。发表论文近5年他引1058次。申请者在研究过程中发现的具有新颖降脂中药活性成分,已申请相关专利30余项,其中已授权9项,黄柏碱抗非酒精性脂肪肝肝炎以及鼠尾草酸抗糖尿病肾病的两个品种入选重大新药创制科技重大专项,目前正进行临床前研究。白花前胡乙素降脂专利已转让给企业(转让总价格1000万元)进行商业开发。

 

联系方式:025-83271382(o);Email: xiaojunxu2000@163.com

通信地址:南京市童家巷24号科研大楼703室,邮编:210009

 

学习和工作经历:

2019/07至今,     中国药科大学,国家重点实验室,研究员

2012/03 – 2019/06中国药科大学,国家重点实验室,副教授

2008/10 – 2011/11,德国癌症研究中心,代谢与癌症信号转导,博士后

2005/01 – 2008/07,德国海德堡大学,生物系,博士

2000/09 – 2004/01,中科院上海分院,生化细胞所,硕博连读

1996/09 – 2000/06,南京大学,生物科学与技术系,学士

 

主持或参加科研项目及人才基金项目情况:

1.国家自然科学基金面上项目4项(基于FOXO活性以及糖尿病果蝇模型的金芪降糖片活性组分分析81274159,基于PPARγ-ApoE的酸枣仁抗阿尔茨海默症协同成分发现与作用机制研究81573637,基于SREBPs的补骨脂降脂活性成分发现及机制研究81773957,选择性靶向UPRmtAXL受体的灵芝抗阿尔茨海默症活性成分发现与机制研究81973500 

2.国家科技重大专项(民口)(子)课题任务(2019ZX09201001-001-001)非酒精性脂肪性肝炎及器官纤维化疾病创新药物的临床前研究与开发(282.2万元)

3.高等学校博士学科点专项科研基金-新教师类(20120096120007

4.新世纪优秀人才支持计划(02431004

 

研究方向:

1.     调控糖脂代谢的活性天然产物发现

2.     小胶质细胞与神经退行性疾病

3.     活性天然产物的作用靶点的发现

 

代表性论文:

1. The phytochemical hyperforin triggers thermogenesis in adipose tissue via a Dlat-AMPK signaling axis to curb obesity. Suzhen Chen, Xiaoxiao Liu, Chao Peng, Chang Tan, Honglin Sun, He Liu, Yao Zhang, Ping Wu, Can Cui, Chuchu Liu, Di Yang, Zhiqiang Li, Junxi Lu, Jian Guan, Xisong Ke, Renxiao Wang, Xiaohai Bo, Xiaojun Xu(通讯作者), Junfeng Han, Junli Liu. Cell Metab. 2021 Mar 2;33(3):565-580.

2. Saturated fatty acids entrap PDX1 in stress granules and impede islet beta cell function. Zhang M, Yang C, Zhu M, Qian L, Luo Y, Cheng H, Geng R, Xu X(通讯作者), Qian C, Liu Y. Diabetologia. 2021 Feb 11. doi: 10.1007/s00125-021-05389-4.

3. Dual targeting of SREBP2 and ERRα by carnosic acid suppresses RANKL-mediated osteoclastogenesis and prevents ovariectomy-induced bone loss. Zheng ZG, Cheng HM, Zhou YP, Zhu ST, Thu PM, Li HJ, Li P, Xu X(通讯作者). Cell Death Differ. 2020 Jan 6. doi: 10.1038/s41418-019-0484-5

4. Discovery of a potent SCAP degrader that ameliorates HFD-induced obesity, hyperlipidemia and insulin resistance via an autophagy-independent lysosomal pathway. Zu-Guo Zheng, Si-Tong Zhu,  Hui-Min Cheng, Xin Zhang, Gang Cheng, Pyone Myat Thu, Supeng Perry Wang, Hui-Jun Li, Ming Ding, Lei Qiang, Xiao-Wei Chen, Qing Zhong, Ping Li and Xiaojun Xu(通讯作者). Autophagy, 2020 May 20:1-22.

5. Inhibition of HSP90β Improves Lipid Disorders by Promoting Mature SREBPs Degradation via the Ubiquitin-proteasome System. Zu-Guo Zheng, Xin Zhang, Xiao-Xiao Liu, Xiu-Xiu Jin, Lunzhi Dai, Hui-Min Cheng, Dan Jing, Pyone Myat Thu, Mu Zhang, Hongyang Li, Jing Zhu, Chang Liu, Bin Xue, Yu Li, Ligong Chen, Cheng Peng, Weiliang Zhu, Lin Wang, Junli Liu, Hui-Jun Li, Ping Li, Xu X(通讯作者). Theranostics 2019; 9(20):5769-5783.

6. Jujuboside A promotes Aβ clearance and ameliorates cognitive deficiency in Alzheimer's disease through activating Axl/HSP90/PPARγ pathway. Zhang M, Qian C, Zheng ZG, Qian F, Wang Y, Thu PM, Zhang X, Zhou Y, Tu L, Liu Q, Li HJ, Yang H, Li P, Xu X(通讯作者). Theranostics. 2018 Jul 30;8(15):4262-4278.

7. Anhydroicaritin improves diet-induced obesity and hyperlipidemia and alleviates insulin resistance by suppressing SREBPs activation. Zheng ZG, Zhou YP, Zhang X, Thu PM, Xie ZS, Lu C, Pang T, Xue B, Xu DQ, Chen Y, Chen XW, Li HJ, Xu X(通讯作者). Biochem Pharmacol. 2016 Dec 15;122:42-61.

8. Targeted delivery of antigen to intestinal dendritic cells induces oral tolerance and prevents autoimmune diabetes in NOD mice. Chen Y, Wu J, Wang J, Zhang W, Xu B, Xu X(通讯作者), Zong L. Diabetologia. 2018 Jun;61(6):1384-1396.

9. Biocompatible polymeric nanocomplexes as an intracellular stimuli-sensitive prodrug for type-2 diabetes combination therapy. Wang FZ, Xie ZS, Xing L, Zhang BF, Zhang JL, Cui PF, Qiao JB, Shi K, Cho CS, Cho MH, Xu X(通讯作者), Li P, Jiang HL. Biomaterials. 2015 Dec;73:149-59.

10.Novel Derivative of Bardoxolone Methyl Improves Safety for the Treatment of Diabetic Nephropathy. Huang Z, Mou Y, Xu X(通讯作者), Zhao D, Lai Y, Xu Y, Chen C, Li P, Peng S, Tian J, Zhang Y. J Med Chem. 2017 Nov 9;60(21):8847-8857.