齐炼文

齐炼文,男,1982年生,博士,教授,博导,现任中国药科大学人事处处长,临床代谢组学中心主任、天然药物活性组分与药效国家重点实验室课题组长,兼任Sci RepAm J Chinese Med、《中医科学杂志》(英文版)等杂志编委。

教育和工作背景

2000-2004 湖南中医药大学,中药学学士

2004-2009 中国药科大学,生药学博士,导师:李萍教授

2009-2010 美国芝加哥大学,生物学博士后,导师:Yuan Chun-Su

2010-中国药科大学,中药学院,副教授、教授

科学研究

齐炼文课题组主要从事中药调节代谢紊乱的物质基础和作用机制研究,提出了“临床代谢组学”的研究理念及“性----果”的“五定”研究内涵,探索了冠心病及其不同临床分型的代谢指纹、基本规律、分子基础,发现了用于冠心病早期诊疗的新生物标志物唾液酸酶等,阐释了人参皂苷、山银花皂苷等中药及其复方对糖脂代谢稳态失衡的调控机制,研发了丹酚等新药候选品种2个。

近五年以独立通讯或共同通讯作者(排倒数第1)发表SCI论文20篇,包括J Am Coll CardiolCirculationTheranosticsCell Death DisBBA-Mol Basis Dis等,全部论文共被ScienceChem RevSCI期刊他引2700次。获授权发明专利5项(第一发明人)。建立的生姜、鸡血藤等5个中药标准及紫外-蒸发光散射联用方法收载入2015版《中国药典》。为天士力制药等企业提供质量标准提升、产业提档升级服务,签订技术服务合同12个。组织举办中国科协第254次、第266次青年科学家论坛(大会执行主席,20122013)。入选中组部“万人计划”青年拔尖人才(2014)、科技部“中青年科技创新领军人才”(2013)、国家“优秀青年科学基金”人才(2012)、比尔盖茨“大挑战2015·青年科学家

联系方式:Email: Qilw@cpu.edu.cn;电话:025-86185559

5篇代表性论文

1. Wei T-T#, Zhang L#*, Li Y#, Li J, Fan Y, Liu J-F, Chen Q-Q, Wang S-L, Li H-L, Alolga RN., Liu B-L, Zhu W*, Li P*, Qi L-W*. Functional Metabolomics Characterizes a Key Role for N-Acetyl-neuraminic Acid in Coronary Artery Diseases.Circulation, Accepted.

2. Fan Y#, Li Y#, Chen Y#, Zhao Y-J, Liu L-W, Li J, Wang S-L, Raphael N. Alolga, Yin Y, Wang X-M, Zhao D-S, Shen J-H, Meng F-Q, Zhou X, Xu H, He G-P, Lai M-D, Li P*, Zhu W*, Qi L-W*. Comprehensive metabolomic characterization of coronary artery diseases. Journal of the American College of Cardiology, 2016; 68(12):1281-1293.

3. Liu Q#, Zhang F-G#, Zhang W-S, Pan A, Yang Y-L, Liu J-F, Li P, Liu B-L, Qi L-W*. Ginsenoside Rg1 inhibits glucagon-induced hepatic gluconeogenesis through Akt-FoxO1 interaction. Theranostics, 20177(16): 4001-4012.

4. Yang Y-L, Li J, Liu K, Zhang L, Liu Q, Liu B-L, Qi L-W*. Ginsenoside Rg5 increases cardiomyocyte resistance to ischemic injury through regulation of mitochondrial hexokinase-II and dynamin-related protein 1. Cell Death & Disease, 2017; 8(2):e2625.

5. Li J, Yang Y-L, Li L-Z, Zhang L, Liu Q, Liu K, Li P, Liu B-L, Qi L-W*. Succinate accumulation impairs cardiac pyruvate dehydrogenase activity through GRP91-dependent and independent signaling pathways: therapeutic effects of ginsenoside Rb1. Biochimica et Biophysica Acta-Molecular Basis of Disease, 2017; 1863(11):2835-2847.