尤启冬

尤启冬,教授,博士生导师,国家“万人计划”教学名师,国家教学名师。
研究方向:新药分子设计与合成研究。
  尤启冬教授现任中国药科大学校学术委员会副主任、校学位委员会委员;江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室主任,天然药物活性组分与药效国家重点实验室天然活性物质成药性研究方向负责人,江苏省“青蓝工程”科技创新团队负责人;
社会兼职:担任国家药典委员会执行委员;中国药学会理事、药物化学专业委员会委员;江苏省药学会副秘书长、常务理事、药物化学专业委员会主任委员;教育部实验教学指导委员会委员;国际药学联合会规划委员会委员,亚洲药学院校理事会理事。此外还担任《中国药科大学学报》副主编,《药学学报》、《中国药物化学杂志》等13本杂志的编委等职务;担任SCI杂志:Journal of Medicinal Chemistry编委;担任外文期刊:Chinese Journal of Pharmaceutical Sciences, Inter J Med Chem, Orphan Drugs: Research and Reviews等国际杂志的编委;担任Journal of Medicinal Chemistry, PloS ONE, Current Medicinal Chemistry, European Journal of Medicinal Chemistry, Bioorganic Medicinal Chemistry, Bioorganic Medicinal Chemistry Letter等著名国际学术杂志特约审稿人。
  尤启冬教授先后获教育部霍英东优秀青年教师奖、江苏省“五一劳动奖章”、“礼来亚洲杰出研究生论文导师奖”、第十一届吴阶平--保罗-杨森奖;享受国家政府特殊津贴,被评为教育部高等学校优秀骨干教师、江苏省有突出贡献的中青年专家等;获国家科技进步二等奖1项,省部级科技进步一等奖、二等奖等8项,国家教学成果二等奖3项、江苏省教学成果特等奖2项,获得江苏省优秀课程、教学成果奖多项。著有《药物化学》、《Chiral Drugs: Chemistry and Biological Action》、《手性药物》、《手性药物研究与评价》等著作、教材20余本。
  尤启冬教授主要从事药物分子设计与合成、药物作用的分子机制和新药研究等方向的工作,在活性天然产物的结构改造与优化、“蛋白-蛋白”相互作用调控剂、重大疾病关键调控节点的评价及药物设计等方面开展了多年研究。作为课题负责人主持了包括国家“863”项目、国家自然科学基金重点项目及重大研究计划项目、国家科技重大科技专项等在内的多项研究项目。目前已有4个候选化合物已进入临床前评价,1个国家一类创新药物已申报临床研究,2个国家一类创新药物正在进行临床研究。发表SCI收录论文260余篇, 申请美、英、德、中等国家发明专利50余项,其中授权专利28项。
  尤启冬教授的研究团队欢迎有志于从事创新药物研发的同学加入研究团队,在这里挥洒青春,展示才华,为成为我国未来药学事业的精英而不懈努力!
Email:youqd@cpu.edu.cn
   
目前主持的主要科研项目:
1.应用化学和生物信息学技术设计具有Nrf2-Keap1 "蛋白-蛋白"相互调控作用的类天然产物研究 国家自然科学基金重点项目
  2.Hsp90与辅助伴侣分子Cdc37相互作用过程的调控、调控剂的设计及生物机制研究   国家自然科学基金项目
  3.抗肿瘤及糖尿病新药开发企业创新综合平台建设 “重大新药创制”科技重大专项
  4.基于类肽结构的MLL1备份候选化合物发现研究及靶点再确认   “重大新药创制”科技重大专项
   
10篇近期代表性论文:
1. The Keap1-Nrf2-ARE Pathway As a Potential Preventive and Therapeutic Target: An Update. Lu MC, Ji JA, Jiang ZY, You QD. Med Res Rev. 2016 36(5):924-963.
  2. Palladium(II)-Catalyzed C-H Bond Activation/C-C Coupling/Intramolecular Tsuji-Trost Reaction Cascade: Facile Access to 2H-Pyranonaphthoquinones. Bian, Jinlei; Qian, Xue; Wang, Nan; Mu, Tong; Li, Xiang; Sun, Haopeng; Zhang, Lianshan; You, Qidong; Zhang, Xiaojin. Org Lett. 2015, 17 (14):3410–3413.
  3. Discovery and Development of Kelch-like ECH-Associated Protein 1: Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 (KEAP1:NRF2) Protein-Protein Interaction Inhibitors: Achievements, Challenges and Future Directions. Jiang, Zhengyu; Lu, Mengchen; You, Qi-Dong. J. Med. Chem., 2016, 59(24):10837–10858
  4. Novel Tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidines as Potent Inhibitors of Chaperone Heat Shock Protein 90. Fen Jiang, Hui-Jie Wang, Yu-Hui Jin, Qiong Zhang, Zhi-Hui Wang, Jian-Min Jia, Fang Liu, Lei Wang, Qi-Chao Bao, Dong-Dong Li, Qi-Dong You, and Xiao-Li Xu. J. Med. Chem., 2016, 59 (23):10498–10519
  5. Design, Synthesis, and Initial Evaluation of Affinity-based Small-Molecule Probes for Fluorescent Visualization and Specific Detection of Keap1. Mengchen Lu, Hai-shan Zhou, Qi-Dong You, and Zhengyu Jiang. J. Med. Chem., 2016, 59 (15):7305–7310
  6. Structure-Activity and Structure-Property Relationship and Exploratory in vivo Evaluation of the Nanomolar Keap1-Nrf2 Protein-Protein Interaction Inhibitor. Zhengyu Jiang, Lili Xu, Mengchen Lu, Zhiyun Chen, Zhenwei Yuan, Xiaoli Xu, Xiaoke Guo, Xiaojin Zhang, Haopeng Sun, Qi-Dong You. J. Med. Chem., 2015, 58 (16):6410–6421
  7. Discovery and Modification of in vivo active Nrf2 Activators with 1, 2, 4-oxadiazole Core: Hits Identification and Structure-Activity Relationship Study. Xu, Lili; Zhu, Junfeng; Xu, Xiaoli; Zhu, Jie; Li, Li; Xi, Meiyang; Jiang, Zhengyu; Zhang, Mingye; Liu, Fang; Lu, Mengchen; Bao, Qichao; Zhang, Chao; Wei, Jinlian; Zhang, Xiaojin; You, Qi-Dong; Sun, Haopeng. J Med Chem. 2015, 58 (14), pp 5419–5436
  8. Discovery of potent Keap1-Nrf2 Protein-Protein Interaction Inhibitor Based on Molecular Binding Determinants Analysis. Jiang Z, Lu M, Xu L, Yang T, Xi M, Xu X, Guo X, Zhang X, You Q*, Sun H*. J Med Chem. 2014, 57:2736-2745
  9. 3-Aroylmethylene-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-ones as Potent Nrf2/ARE Inducers in Human Cancer Cells and AOM-DSS Treated Mice. Mei-yang Xi, Jian-min Jia, Hao-peng Sun*, Zhong-ying Sun, Jie-wei Jiang, Ya-jing Wang, Min-ye Zhang, Jun-feng Zhu, Li-li Xu, Zheng-yu Jiang, Xin Xue, Ming Ye, Xi Yang, Yuan Gao, Lei Tao, Xiao-ke Guo, Xiao-li Xu, Qing-long Guo, Xiao-jin Zhang, Rong Hu*, and Qi-dong You*. J Med Chem. 2013, 56(20),7925–7938
  10. Garcinia Xanthones as Orally Active Antitumor Agents. Zhang X, Li X, Sun H, Wang X, Zhao L, Gao Y, Liu X, Zhang S, Wang Y, Yang Y, Su Z, Guo Q, You Q*.J Med Chem. 2013, 56(1), 276-292